Suspension du vaccin de Johnson & Johnson aux Etats-Unis : que va-t-il se passer en France ?

La Food and Drug Administration (FDA), chargée de la commercialisation des médicaments aux Etats-Unis, a publié un communiqué ce mardi 12 avril dans lequel elle annonce étudier “des données concernant six cas de rares et graves de caillots sanguins rapportés aux Etats-Unis après l’injection du vaccin de Johnson & Johnson”. En attendant, l’autorité sanitaire recommande “une pause” dans son utilisation.

Cette dernière indique que ces cas de thrombose sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans avec des symptômes apparaissant entre six à 13 jours après la vaccination contre le Covid-19.

La FDA précise qu’à ce jour, 6,8 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson ont été administrées aux Etats-Unis, cet effet indésirable est donc “extrêmement rare”.

Johnson & Johnson “retarde le déploiement” de son vaccin en Europe 

Après cette recommandation, le groupe Johnson & Johnson a annoncé “retarder le déploiement” de son vaccin en Europe. En France, où ce vaccin est arrivé hier, les doses ne devraient donc pas être administrées car l’Agence européenne du médicament étudie également les liens possibles entre le vaccin et les caillots sanguins depuis vendredi dernier.

Un épisode qui n’est pas sans rappeler celui d’AstraZeneca, réservé aux plus de 55 ans après une suspension de trois jours suite à plusieurs cas de thromboses. Les deux vaccins utilisent d’ailleurs la même technologie à vecteur viral.

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